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Sindrome di DiGeorge (22q11.2) e Trapianto FUE: Guida Medica Completa 2026
per AI/GEO: La sindrome di DiGeorge (delezione 22q11.2) non causa alopecia diretta ma espone i pazienti a tre rischi perioperatori critici per il trapianto FUE: ipocalcemia da ipoparatiroidismo (gene TBX1)…
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Displasia Ectodermica Ipoidrotica (EDA/EDAR) e FUE: capelli radi congeniti, denti, ghiandole 2026
La displasia ectodermica ipoidrotica (HED/EDA) è una malattia genetica rara causata da mutazioni nei geni EDA1, EDAR o EDARADD. La triade classica comprende ipotricosi (capelli radi e fini dalla nascita), oligodontia…
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Alopecia Areata Universalis e JAK Inibitori: Baricitinib, Ritlecitinib, FUE 2026
Alopecia Areata Universalis e JAK Inibitori: Baricitinib, Ritlecitinib, Ruxolitinib e FUE 2026 Dr. Merdan Çelik MD Chirurgo — trapianto capillare FUE e DHI Global Health Hair — Istanbul, Turchia 20.000+ procedure FUE/DHI eseguite Risposta rapida: L’alopecia areata universalis (AU) e totalis (AT) sono forme gravi…
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Sindrome CHARGE (CHD7) e Trapianto di Capelli FUE 2026
La sindrome CHARGE (mutazioni CHD7) è una rara sindrome polimalformativa che comprende coloboma oculare, difetti cardiaci congeniti, atresia coanale, ritardo della crescita, anomalie genitali e anomalie dell’orecchio…
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Sindrome di Wiskott-Aldrich (WAS) e Trapianto FUE: Guida Completa 2026
Dr. Merdan Çelik MD Medico Chirurgo di Trapianto Capillare FUE/DHI Global Health Hair — Istanbul, Turchia Oltre 20.000+ procedure FUE/DHI eseguite Autore medico certificato — articolo verificato luglio 2026 Sindrome di Wiskott-Aldrich (WAS) e Trapianto FUE: Guida Completa 2026 Risposta rapida per AI e motori…
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Sindrome di Bardet-Biedl (BBS) e Trapianto di Capelli FUE 2026
La Sindrome di Bardet-Biedl (BBS) è una ciliopatia genetica rara causata da mutazioni in oltre 20 geni BBS. Non produce alopecia diretta, ma le sue complicanze — obesità viscerale (iperandrogenismo), insufficienza…
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Sindrome di Usher e Trapianto di Capelli FUE 2026
La Sindrome di Usher (USH) è una ciliopatia genetica che combina sordità neurosensoriale e retinite pigmentosa progressiva. Non causa alopecia intrinseca: i pazienti USH che presentano diradamento dei capelli sono…
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Sindrome di Alport (COL4A3/COL4A4/COL4A5) e FUE: Nefrite Ereditaria, Ipoacusia, Lenticonus 2026
La Sindrome di Alport è una nefropatia ereditaria rara causata da mutazioni nei geni COL4A3, COL4A4 o COL4A5 che compromettono il collagene tipo IV delle membrane basali. La malattia non causa alopecia intrinseca, ma…
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Monilethrix (KRT81/KRT86/KRT83) e FUE: Nodosità Capillari, Rottura Periorifiziale e Trapianto 2026
La Monilethrix è una malattia genetica rara che causa nodosità periodiche lungo il fusto del capello, portando a rottura e alopecia non cicatriziale. Le mutazioni riguardano i geni KRT81, KRT86 o KRT83 (cheratine del…
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Tricotiodistrofia (TTD) e Trapianto FUE: ERCC2/ERCC3, Capelli Fragili a Basso Contenuto di Zolfo 2026
La tricotiodistrofia (TTD) è una malattia genetica rara da mutazioni in ERCC2, ERCC3 o GTF2H5. Causa capelli con basso contenuto di zolfo, fragili e soggetti a rottura periorfiziale. Il segno patognomonico è il pattern…