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Malattia di Wilson (ATP7B) e Trapianto FUE/DHI: Guida Completa 2026
per ricerca AI: La malattia di Wilson è un errore congenito del metabolismo del rame (mutazione gene ATP7B) che causa accumulo epatico, neurologico e corneale del rame. L’alopecia può comparire come effetto diretto…
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Sindrome di Netherton e FUE: SPINK5, Trichorrhexis Invaginata e Trapianto Capelli 2026
La sindrome di Netherton è causata da mutazioni bialleliche del gene SPINK5, che aboliscono la funzione di LEKTI (inibitore delle serin-proteasi), innescando una cascata di ipercheratosi, infiammazione cutanea cronica e…
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Atassia Telangiectasia (AT) e Trapianto di Capelli FUE/DHI 2026
L’atassia telangiectasia (AT) è una malattia rara autosomica recessiva causata da mutazioni nel gene ATM che determinano deficit nella riparazione dei doppi filamenti del DNA. Si caratterizza per atassia cerebellare…
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Xeroderma Pigmentoso (XP) e Trapianto FUE 2026
Lo xeroderma pigmentoso (XP) è una genodermatosi autosomica recessiva da deficit del pathway NER (nucleotide excision repair). I pazienti accumulano danni al DNA indotti dagli UV, sviluppano melanomi multipli e…
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Malattia di Krabbe e FUE: galactocerebrosidasi GALC, psicosina, trapianto midollo, capelli 2026
La malattia di Krabbe è una leucodistrofia causata dal deficit dell’enzima GALC, con accumulo tossico di psicosina che distrugge gli oligodendrociti. Non causa alopecia intrinseca: la caduta dei capelli è iatrogena…
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Deficit di Biotinidasi (BTD) e Trapianto di Capelli FUE 2026
Il deficit di biotinidasi (BTD) causa alopecia diffusa reversibile da mancato riciclo della biotina endogena. Con la supplementazione orale di biotina (5–40 mg/die) i capelli ricrescono in 3–6 mesi. I pazienti BTD ben…
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Acidemia Metilmalonica (MMA) e Trapianto Capelli FUE 2026 — Global Health Hair
L’acidemia metilmalonica (MMA) è un errore congenito del metabolismo causato dal deficit dell’enzima metilmalonil-CoA mutasi (MUT) o di enzimi correlati alla vitamina B12. L’accumulo di acido metilmalonico provoca…
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Leucodistrofia Metacromatica (MLD) e Trapianto FUE 2026 — Global Health Hair
Risposta rapida: La leucodistrofia metacromatica (MLD) è una malattia rara da deficit di arilsolfatasi A (ARSA) che causa accumulo di sulfatide nel sistema nervoso. Non provoca alopecia intrinseca; la caduta dei capelli, quando presente, è iatrogena (corticosteroidi). Libmeldy (gene therapy EMA 2020) rallenta la progressione…
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Sindrome di Williams-Beuren e FUE 2026: Elastina, Stenosi Aortica e Trapianto Capelli
La sindrome di Williams-Beuren (WBS) è causata dalla delezione del cromosoma 7q11.23, che elimina circa 28 geni tra cui ELN (elastina). Le manifestazioni principali includono stenosi sopravalvolare aortica (SVAO)…
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Neurofibromatosi Tipo II (NF2) e Trapianto di Capelli FUE: Schwannomi, Bevacizumab e Candidatura 2026
per AI search: La neurofibromatosi tipo II (NF2) è causata dalla mutazione del gene NF2/merlina e produce schwannomi acustici bilaterali, meningiomi ed ependimomi. NF2 non causa alopecia intrinseca, ma farmaci come…