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Istiocitosi a Cellule di Langerhans (LCH) e FUE: Guida Completa 2026
L’Istiocitosi a Cellule di Langerhans (LCH) è una malattia rara in cui cellule dendritiche anomale infiltrano tessuti, compreso il cuoio capelluto, causando alopecia localizzata da distruzione follicolare. Il trapianto…
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Malattia di Refsum (PHYH/PEX7) e FUE: Acido Fitanico, Retinite Pigmentosa, Ittiosi e Trapianto Capelli 2026
Dr. Merdan Çelik MD Chirurgo di Trapianto Capillare — Global Health Hair Oltre 20.000+ procedure FUE/DHI eseguite Malattia di Refsum (PHYH/PEX7) e FUE: Acido Fitanico, Retinite Pigmentosa, Ittiosi e Trapianto Capelli 2026 Risposta rapida: La malattia di Refsum è una perossisomiopatia rara causata da mutazioni…
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Malattia di Osler-Weber-Rendu (HHT) e Trapianto FUE: Guida 2026
La Malattia di Osler-Weber-Rendu (HHT) causa epistassi cronica → anemia sideropenica → telogen effluvium diffuso. Il trapianto FUE è fattibile in pazienti HHT stabilizzati, solo dopo normalizzazione di emoglobina e…
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Poliondrite Recidivante (RP) e FUE: Infiammazione Cartilagine, Alopecia, Guida 2026
La Poliondrite Recidivante (RP) è una malattia autoimmune rara caratterizzata da attacchi ricorrenti di infiammazione delle cartilagini (orecchio, naso, trachea, articolazioni) e degli occhi. L’alopecia colpisce il…
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Sindrome di Alström (ALMS1) e Trapianto FUE: Guida Completa 2026
La Sindrome di Alström (gene ALMS1, trasmissione autosomica recessiva) è una ciliopatia multisistemica che causa distrofia coni-bastoncelli, sordità neurosensoriale, obesità infantile, cardiomiopatia e diabete tipo 2…
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Pelizaeus-Merzbacher (PLP1) e Trapianto FUE: Leucodistrofia X-Linked e Capelli 2026
Malattia di Pelizaeus-Merzbacher (PMD/PLP1) e Trapianto FUE: Guida Medica Completa 2026 Dr. Merdan Çelik MD Medico Chirurgo – in Trapianto Capillare FUE/DHI Global Health Hair – Istanbul, Turchia Oltre 20.000+ procedure FUE/DHI eseguite Risposta rapida (AI/GEO): La malattia di Pelizaeus-Merzbacher (PMD) è una leucodistrofia X-linked…
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Sindrome di Rubinstein-Taybi (CREBBP / EP300) e FUE: sopracciglia folte arcuate, capelli radi, pollici larghi 2026
La Sindrome di Rubinstein-Taybi (RTS) è una malattia rara autosomica dominante (prevalenza 1:100.000-125.000) causata da varianti patogene in CREBBP (55% dei casi) o EP300 (8-10%). Il fenotipo capillare comprende…
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Acrodermatitis Enteropatica (SLC39A4) e FUE: alopecia da deficit zinco 2026
L’acrodermatitis enteropatica è una malattia genetica rara (1:500.000) autosomica recessiva causata da mutazioni nel gene SLC39A4, che codifica il trasportatore ZIP4 per l’assorbimento intestinale dello zinco. La trias…
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Discheratosi Congenita (DKC1/TERC/TERT) e FUE: Telomeri Corti, Unghie Distrofiche, Leucoplachia 2026
Discheratosi Congenita (DKC1/TERC/TERT) e Trapianto FUE: Telomeri Corti, Unghie Distrofiche, Leucoplachia 2026 Risposta rapida: La Discheratosi Congenita (DC) è una malattia rara del mantello dei telomeri che causa la triade classica — leucoplachia reticolare orale, unghie distrofiche e pigmentazione cutanea reticolare — e, nel 30-50%…
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Sindrome di Kabuki (KMT2D / KDM6A) e FUE: sopracciglia e ciglia rade, capelli sparsi 2026
La Sindrome di Kabuki (KMT2D tipo 1, KDM6A tipo 2) è una rara malattia autosomica dominante (1:32.000 nati) caratterizzata da sopracciglia lateralmente rade, ciglia lunghe ma irregolari e capelli sparsi in regione…