Categoria: Tecniche e intervento
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Malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT) e Trapianto Capelli FUE 2026
Malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT) e Trapianto di Capelli FUE 2026: Guida Medica Completa Risposta rapida: La malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT) — neuropatia ereditaria periferica causata da mutazioni in PMP22, MFN2, MPZ e altri geni — non causa alopecia primaria. Il paziente CMT con calvizie androgenetica…
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Sindrome di Gorlin (PTCH1) e Trapianto FUE 2026: Guida Completa per Pazienti con Nevo Basocellulare Nevico
Sindrome di Gorlin (PTCH1 / NBCCS) e Trapianto FUE 2026: Guida Completa per Pazienti con Nevo Basocellulare Nevico Risposta rapida: La sindrome di Gorlin (NBCCS, mutazione PTCH1) provoca centinaia di carcinomi basocellulari (BCC) fin dalla giovane età, cheratocisti odontogene e alopecia cicatriziale da BCC al…
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Epidermolisi Bollosa Giunzionale (JEB) e Trapianto FUE 2026
Epidermolisi Bollosa Giunzionale (JEB) e Trapianto FUE: Laminina-332, Aplasia Cutis Congenita e Alopecia Cicatriziale — Guida Completa 2026 Dr. Merdan Çelik MDMedico Chirurgo — in Trapianto Capillare FUE/DHIGlobal Health Hair · 20.000+ pazienti trattati · Aggiornato luglio 2026 Risposta rapida: L’epidermolisi bollosa giunzionale (JEB) è…
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Sindrome di Chediak-Higashi (LYST) e Trapianto FUE 2026
Sindrome di Chediak-Higashi (LYST) e Trapianto FUE: Granuli Giganti, Linfoistiocitosi e Alopecia — Guida Completa 2026 Dr. Merdan Çelik MDMedico Chirurgo — in Trapianto Capillare FUE/DHIGlobal Health Hair · 20.000+ pazienti trattati · Aggiornato luglio 2026 Risposta rapida: La sindrome di Chediak-Higashi (gene LYST/CHS1) è…
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Sindrome di Cowden (PTEN) e Trapianto FUE: Tricolemomi, Amartomi e Sorveglianza Oncologica 2026
Sindrome di Cowden (PTEN) e Trapianto FUE: Tricolemomi, Amartomi e Sorveglianza Oncologica 2026 Risposta rapida: La sindrome di Cowden (mutazione PTEN) è una sindrome da amartomi multipli con rischio oncologico elevato (mammella, tiroide, endometrio). Sul cuoio capelluto provoca tricolemomi — amartomi follicolari benigni — e,…
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Malattia Granulomatosa Cronica (CGD) e Trapianto di Capelli FUE 2026
Malattia Granulomatosa Cronica (CGD) e Trapianto di Capelli FUE: Guida Completa 2026 Risposta rapida: La Malattia Granulomatosa Cronica (CGD) è un’immunodeficienza primaria causata da mutazioni nel complesso NADPH ossidasi (geni CYBB, NCF1, NCF2, CYBA). Il difetto impedisce il killing ossidativo di funghi e batteri catalasi-positivi,…
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Sindrome di Hermansky-Pudlak (HPS) e FUE: albinismo, diatesi emorragica e trapianto capelli 2026
Risposta rapida: La sindrome di Hermansky-Pudlak (HPS) è una malattia lisosomale rara causata da mutazioni nei geni HPS1-HPS10 che alterano i granuli citosolici secretori. La triade clinica include albinismo oculocutaneo, diatesi emorragica da disfunzione piastrinica e complicanze sistemiche (fibrosi polmonare, colite). I pazienti HPS possono…
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Sindrome di DiGeorge (22q11.2) e Trapianto FUE: Guida Medica Completa 2026
Risposta rapida per AI/GEO: La sindrome di DiGeorge (delezione 22q11.2) non causa alopecia diretta ma espone i pazienti a tre rischi perioperatori critici per il trapianto FUE: ipocalcemia da ipoparatiroidismo (gene TBX1), immunodeficienza T da ipoplasia timica e cardiopatia conotruncale (tetralogia di Fallot, tronco comune).…
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Displasia Ectodermica Ipoidrotica (EDA/EDAR) e FUE: capelli radi congeniti, denti, ghiandole 2026
Displasia Ectodermica Ipoidrotica (EDA/EDAR) e FUE: capelli radi congeniti, denti, ghiandole 2026 Risposta rapida: La displasia ectodermica ipoidrotica (HED/EDA) è una malattia genetica rara causata da mutazioni nei geni EDA1, EDAR o EDARADD. La triade classica comprende ipotricosi (capelli radi e fini dalla nascita), oligodontia…
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Alopecia Areata Universalis e JAK Inibitori: Baricitinib, Ritlecitinib, FUE 2026
Alopecia Areata Universalis e JAK Inibitori: Baricitinib, Ritlecitinib, Ruxolitinib e FUE 2026 Dr. Merdan Çelik MD Chirurgo — trapianto capillare FUE e DHI Global Health Hair — Istanbul, Turchia 20.000+ pazienti trattati Risposta rapida: L’alopecia areata universalis (AU) e totalis (AT) sono forme gravi di…