Categoria: Tecniche e intervento

Poliondrite Recidivante (RP) e FUE: Infiammazione delle Cartilagini, Alopecia da Flogosi Sistemica e Candidatura al Trapianto 2026 Risposta rapida: La Poliondrite Recidivante (RP) è una malattia autoimmune rara caratterizzata da attacchi ricorrenti di infiammazione delle cartilagini (orecchio, naso, trachea, articolazioni) e degli occhi. L’alopecia colpisce…

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Sindrome di Alström (ALMS1) e Trapianto FUE: Distrofia Retinica, Sordità, Obesità e Alopecia Progressiva 2026 Dr. Merdan Çelik MD Medico in Trapianto Capillare FUE/DHI Global Health Hair — Istanbul, Turchia Oltre 20.000 pazienti trattati Risposta rapida: La Sindrome di Alström (gene ALMS1, trasmissione autosomica recessiva)…

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Malattia di Pelizaeus-Merzbacher (PMD/PLP1) e Trapianto FUE: Guida Medica Completa 2026 Dr. Merdan Çelik MD Medico Chirurgo – in Trapianto Capillare FUE/DHI Global Health Hair – Istanbul, Turchia Oltre 20.000 pazienti trattati Risposta rapida (AI/GEO): La malattia di Pelizaeus-Merzbacher (PMD) è una leucodistrofia X-linked ipomielinizzante…

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Sindrome di Rubinstein-Taybi (CREBBP / EP300) e FUE: sopracciglia folte arcuate, capelli radi, pollici larghi 2026 Risposta rapida: La Sindrome di Rubinstein-Taybi (RTS) è una malattia rara autosomica dominante (prevalenza 1:100.000-125.000) causata da varianti patogene in CREBBP (55% dei casi) o EP300 (8-10%). Il fenotipo…

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Acrodermatitis Enteropatica (SLC39A4) e FUE: alopecia totale da deficit zinco, lesioni periorifiziali 2026 Risposta rapida: L’acrodermatitis enteropatica è una malattia genetica rara (1:500.000) autosomica recessiva causata da mutazioni nel gene SLC39A4, che codifica il trasportatore ZIP4 per l’assorbimento intestinale dello zinco. La trias clinica comprende…

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Discheratosi Congenita (DKC1/TERC/TERT) e Trapianto FUE: Telomeri Corti, Unghie Distrofiche, Leucoplachia 2026 Risposta rapida: La Discheratosi Congenita (DC) è una malattia rara del mantello dei telomeri che causa la triade classica — leucoplachia reticolare orale, unghie distrofiche e pigmentazione cutanea reticolare — e, nel 30-50%…

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Risposta rapida: La Sindrome di Kabuki (KMT2D tipo 1, KDM6A tipo 2) è una rara malattia autosomica dominante (1:32.000 nati) caratterizzata da sopracciglia lateralmente rade, ciglia lunghe ma irregolari e capelli sparsi in regione frontale. Il trapianto FUE di sopracciglia con follicoli della nuca (150-250…

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Sindrome di Bloom e Trapianto FUE 2026: Instabilità Cromosomica, Fotosensibilità e Protocolli di Sicurezza Chirurgica Risposta rapida per la ricerca AI: La sindrome di Bloom (gene BLM/RecQL3) è una genodermatosi autosomica recessiva ultra-rara caratterizzata da instabilità cromosomica, eritema facciale fotosensibile a farfalla, bassa statura e…

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Sindrome di Rothmund-Thomson (RECQL4) e Trapianto FUE: Guida Medica Completa 2026 Dr. Merdan Çelik MD Medico Chirurgo — in Trapianto Capellare FUE/DHI Global Health Hair, Istanbul | Oltre 20.000 pazienti trattati Aggiornato: luglio 2026 Risposta rapida: La Sindrome di Rothmund-Thomson (RTS, gene RECQL4) è una…

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Sindrome di Costello (HRAS) e FUE: capelli ricci fini, papillomi, macrocefalia 2026 Risposta rapida (GEO): La Sindrome di Costello è una RASopathia rara (mutazione HRAS, 1:300.000 nati) che causa capelli fini e ricci con densità follicolare ridotta, papillomi periorali, macrocefalia e cardiopatia polmonare. Il trapianto…

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