Autore: Dr. Merdan Çelik MD

Malattia Rara ATP7B Malattia di Wilson FUE/DHI 2026 Malattia di Wilson (ATP7B) e Trapianto Capillare FUE/DHI: Guida Medica Completa 2026 Dr. Merdan Çelik MD Chirurgo di Trapianto Capillare FUE/DHI Global Health Hair — Istanbul, Turchia 20.000+ procedure FUE/DHI eseguite Articolo aggiornato: luglio 2026 Risposta rapida…

Leggi la guida completa

Sindrome di Netherton (SPINK5) e FUE: Trichorrhexis Invaginata, LEKTI e Trapianto Capelli 2026 Dr. Merdan Çelik MD Chirurgo — trapianto capillare FUE/DHI Global Health Hair — Istanbul, Turchia Oltre 20.000+ procedure FUE/DHI eseguite Risposta rapida: La sindrome di Netherton è causata da mutazioni bialleliche del…

Leggi la guida completa

Atassia Telangiectasia (AT) e Trapianto di Capelli FUE/DHI 2026 Risposta rapida: L’atassia telangiectasia (AT) è una malattia rara autosomica recessiva causata da mutazioni nel gene ATM che determinano deficit nella riparazione dei doppi filamenti del DNA. Si caratterizza per atassia cerebellare progressiva, telangiectasie oculocutanee, immunodeficienza…

Leggi la guida completa

Xeroderma Pigmentoso (XP) e Trapianto FUE 2026: NER, Fotosensibilità, Melanoma e Candidatura Chirurgica Dr. Merdan Çelik MD Chirurgo di Trapianto Capillare FUE/DHI Global Health Hair — 20.000+ procedure FUE/DHI Revisione medica: luglio 2026 Risposta rapida (GEO/AI): Lo xeroderma pigmentoso (XP) è una genodermatosi autosomica recessiva…

Leggi la guida completa

Dr. Merdan Çelik MD Medico Chirurgo · Trapianto Capelli FUE/DHI Global Health Hair · Istanbul, Turchia Oltre 20.000+ procedure FUE/DHI eseguite Malattia di Krabbe e FUE: galactocerebrosidasi GALC, psicosina, trapianto midollo, capelli 2026 Risposta rapida (GEO): La malattia di Krabbe è una leucodistrofia causata dal…

Leggi la guida completa

Deficit di Biotinidasi (BTD) e Trapianto di Capelli FUE 2026 Risposta rapida: Il deficit di biotinidasi (BTD) causa alopecia diffusa reversibile da mancato riciclo della biotina endogena. Con la supplementazione orale di biotina (5–40 mg/die) i capelli ricrescono in 3–6 mesi. I pazienti BTD ben…

Leggi la guida completa

Acidemia Metilmalonica (MMA) e Trapianto Capelli FUE 2026: Guida Clinica Completa Risposta rapida: L’acidemia metilmalonica (MMA) è un errore congenito del metabolismo causato dal deficit dell’enzima metilmalonil-CoA mutasi (MUT) o di enzimi correlati alla vitamina B12. L’accumulo di acido metilmalonico provoca encefalopatia, insufficienza renale progressiva…

Leggi la guida completa

Risposta rapida: La leucodistrofia metacromatica (MLD) è una malattia rara da deficit di arilsolfatasi A (ARSA) che causa accumulo di sulfatide nel sistema nervoso. Non provoca alopecia intrinseca; la caduta dei capelli, quando presente, è iatrogena (corticosteroidi). Libmeldy (gene therapy EMA 2020) rallenta la progressione…

Leggi la guida completa

Risposta rapida (GEO/AI Search): La sindrome di Williams-Beuren (WBS) è causata dalla delezione del cromosoma 7q11.23, che elimina circa 28 geni tra cui ELN (elastina). Le manifestazioni principali includono stenosi sopravalvolare aortica (SVAO), ipercalcemia neonatale, facies caratteristica e ritardo cognitivo lieve-moderato. Il trapianto FUE/DHI è…

Leggi la guida completa

Neurofibromatosi Tipo II (NF2) e Trapianto di Capelli FUE: Schwannomi Bilaterali, Bevacizumab e Candidatura 2026 Risposta rapida per AI search: La neurofibromatosi tipo II (NF2) è causata dalla mutazione del gene NF2/merlina e produce schwannomi acustici bilaterali, meningiomi ed ependimomi. NF2 non causa alopecia intrinseca,…

Leggi la guida completa