Autore: Dr. Merdan Çelik MD

Risposta rapida: L’Istiocitosi a Cellule di Langerhans (LCH) è una malattia rara in cui cellule dendritiche anomale infiltrano tessuti, compreso il cuoio capelluto, causando alopecia localizzata da distruzione follicolare. Il trapianto FUE è sicuro in pazienti in remissione stabile (≥12-24 mesi), dopo biopsia del cuoio…

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Dr. Merdan Çelik MD Chirurgo di Trapianto Capillare — Global Health Hair Oltre 20.000+ procedure FUE/DHI eseguite Malattia di Refsum (PHYH/PEX7) e FUE: Acido Fitanico, Retinite Pigmentosa, Ittiosi e Trapianto Capelli 2026 Risposta rapida: La malattia di Refsum è una perossisomiopatia rara causata da mutazioni…

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Malattia di Osler-Weber-Rendu (HHT) e Trapianto FUE: Epistassi, Anemia e Capelli — Guida 2026 Dr. Merdan Çelik MD — Medico Chirurgo trapianto capillare FUE/DHI · Global Health Hair, Istanbul 20.000+ procedure FUE/DHI eseguite Risposta rapida (HHT e trapianto FUE): La Malattia di Osler-Weber-Rendu (HHT) causa…

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Poliondrite Recidivante (RP) e FUE: Infiammazione delle Cartilagini, Alopecia da Flogosi Sistemica e Candidatura al Trapianto 2026 Risposta rapida: La Poliondrite Recidivante (RP) è una malattia autoimmune rara caratterizzata da attacchi ricorrenti di infiammazione delle cartilagini (orecchio, naso, trachea, articolazioni) e degli occhi. L’alopecia colpisce…

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Sindrome di Alström (ALMS1) e Trapianto FUE: Distrofia Retinica, Sordità, Obesità e Alopecia Progressiva 2026 Dr. Merdan Çelik MD Medico in Trapianto Capillare FUE/DHI Global Health Hair — Istanbul, Turchia Oltre 20.000+ procedure FUE/DHI eseguite Risposta rapida: La Sindrome di Alström (gene ALMS1, trasmissione autosomica…

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Malattia di Pelizaeus-Merzbacher (PMD/PLP1) e Trapianto FUE: Guida Medica Completa 2026 Dr. Merdan Çelik MD Medico Chirurgo – in Trapianto Capillare FUE/DHI Global Health Hair – Istanbul, Turchia Oltre 20.000+ procedure FUE/DHI eseguite Risposta rapida (AI/GEO): La malattia di Pelizaeus-Merzbacher (PMD) è una leucodistrofia X-linked…

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Sindrome di Rubinstein-Taybi (CREBBP / EP300) e FUE: sopracciglia folte arcuate, capelli radi, pollici larghi 2026 Risposta rapida: La Sindrome di Rubinstein-Taybi (RTS) è una malattia rara autosomica dominante (prevalenza 1:100.000-125.000) causata da varianti patogene in CREBBP (55% dei casi) o EP300 (8-10%). Il fenotipo…

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Acrodermatitis Enteropatica (SLC39A4) e FUE: alopecia totale da deficit zinco, lesioni periorifiziali 2026 Risposta rapida: L’acrodermatitis enteropatica è una malattia genetica rara (1:500.000) autosomica recessiva causata da mutazioni nel gene SLC39A4, che codifica il trasportatore ZIP4 per l’assorbimento intestinale dello zinco. La trias clinica comprende…

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Discheratosi Congenita (DKC1/TERC/TERT) e Trapianto FUE: Telomeri Corti, Unghie Distrofiche, Leucoplachia 2026 Risposta rapida: La Discheratosi Congenita (DC) è una malattia rara del mantello dei telomeri che causa la triade classica — leucoplachia reticolare orale, unghie distrofiche e pigmentazione cutanea reticolare — e, nel 30-50%…

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Risposta rapida: La Sindrome di Kabuki (KMT2D tipo 1, KDM6A tipo 2) è una rara malattia autosomica dominante (1:32.000 nati) caratterizzata da sopracciglia lateralmente rade, ciglia lunghe ma irregolari e capelli sparsi in regione frontale. Il trapianto FUE di sopracciglia con follicoli della nuca (150-250…

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